Quỹ Bill & Melinda Gates sẽ đầu tư 35 triệu USD vào Exscientia thuộc sở hữu tư nhân để tài trợ cho việc phát triển các loại thuốc kháng vi rút, bao gồm cả coronavirus.
Quỹ của Bill Gates đầu tư 35 triệu USD phát triển thuốc kháng vi rút SARS-CoV-2 và các biến thể
Sơn Vân|08/09/2021, 20:23
Quỹ Bill & Melinda Gates sẽ đầu tư 35 triệu USD vào Exscientia thuộc sở hữu tư nhân để tài trợ cho việc phát triển các loại thuốc kháng vi rút, bao gồm cả coronavirus.
Là nhà phát triển thuốc có trụ sở tại Oxford Science Park (Anh), Exscientia sẽ phân phối phù hợp và dẫn đầu sự phát triển của 5 phương pháp trị liệu, sẵn sàng đưa vào thử nghiệm trên người. Chương trình ban đầu sẽ tập trung vào các tác nhân chống lại SARS-CoV-2 và các biến thể của nó cũng như các coronavirus khác.
Theo thỏa thuận 4 năm, Exscientia có thể nhận được các khoản tài trợ bổ sung để giúp thúc đẩy các ứng cử viên thuốc của mình thông qua thương mại hóa.
Công ty 9 năm tuổi sử dụng các thuật toán máy tính để thiết kế các loại thuốc cho một loạt các lĩnh vực điều trị từ ung thư đến tâm thần học.
Quỹ Bill & Melinda Gates đầu tư 35 triệu USD phát triển thuốc kháng vi rút SARS-CoV-2
Chương trình dẫn đầu của Exscientia nhắm vào một loại enzyme có tên gọi là protease chính của coronavirus, được duy trì giữa các loài coronavirus khác nhau cũng như các biến thể của nó. Enzyme này rất cần thiết cho vi rút để nhân bản, từ đó tồn tại.
Exscientia cho biết đang phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ nhắm vào các protein bên trong tế bào, không giống các loại thuốc điều trị COVID-19 hiện có nhắm vào các protein của vi rút nằm trên bề mặt tế bào và có nhiều khả năng biến đổi hơn.
Denise Barrault, Giám đốc quản lý danh mục đầu tư của Exscientia, nói: “Loại thuốc phân tử nhỏ mà chúng tôi phát triển sẽ tồn tại lâu dài và có khả năng được dự trữ cho đại dịch tiếp theo”.
Hợp tác với Quỹ Bill & Melinda Gates (của tỷ phú Bill Gates và vợ cũ) cũng giúp Exscientia mở rộng để phát triển các phương pháp điều trị bệnh cúm và một họ vi rút có tên là Paramyxoviridae (họ vi rút này là một nhóm gồm nhiều tác nhân khác nhau về khả năng gây bệnh, sự phân bố trong giới động vật và tính chất sinh vật học của chúng), với tiềm năng phát triển các chương trình bổ sung, công ty cho biết.
Pfizer hôm 1.9 cho biết đã bắt đầu dùng thuốc trong một thử nghiệm giai đoạn từ giữa đến cuối về liệu pháp kháng vi rút SARS-CoV-2 bằng đường uống ở bệnh nhân người lớn không nhập viện, có triệu chứng.
Pfizer và các đối thủ của nó, gồm Merck & Co (Mỹ) và Roche Holding AG (Thụy Sĩ), đã chạy đua để phát triển loại thuốc kháng vi rút đầu tiên được sử dụng khi có dấu hiệu ban đầu của bệnh COVID-19.
Công ty cho biết thử nghiệm từ giữa đến giai đoạn cuối của Pfizer với 1.140 người tham gia sẽ nghiên cứu liệu pháp PF-07321332 kết hợp với một liều ritonavir thấp, cũng được sử dụng với các loại thuốc kháng vi rút khác.
PF-07321332 được thiết kế để ngăn chặn hoạt động của một enzym quan trọng cần thiết cho coronavirus tái tạo.
Đến nay, remdesivir của hãng Gilead Sciences (Mỹ) là phương pháp điều trị kháng vi rút duy nhất (tiêm tĩnh mạch) được chấp thuận cho COVID-19 ở Mỹ.
Vào tháng 7, Pfizer cho biết nếu thử nghiệm PF-07321332 thành công, họ sẽ nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp trong quý 4/2021.
Hồi tháng 3.2021, Pfizer cho rằng loại thuốc này có thể cung cấp các phương pháp điều trị dung nạp tốt chống lại COVID-19, trong bối cảnh các phương pháp điều trị hiện có trên thị trường vẫn chưa báo cáo những mối lo ngại về an toàn.
Công ty dược Mỹ cũng đang nghiên cứu ứng cử viên kháng vi rút SARS-CoV-2 tiêm tĩnh mạch trong một thử nghiệm trên bệnh nhân COVID-19 nhập viện.
“Cùng nhau, cả hai ứng cử viên uống và tiêm tĩnh mạch có tiềm năng tạo ra mô hình điều trị từ đầu đến cuối, bổ sung cho hoạt động tiêm chủng trong những trường hợp bệnh vẫn xảy ra”, Mikael Dolsten, Giám đốc Y tế của Pfizer, nói.
Bình luận của bạn đã được gửi và sẽ hiển thị sau khi được duyệt bởi ban biên tập.
Ban biên tập giữ quyền biên tập nội dung bình luận để phù hợp với qui định nội dung của Báo.
Trong tháng 6, loạt khẩu đội Arrow - hệ thống phòng thủ tên lửa đạn đạo hàng đầu của Israel - vừa trải qua lần giao tranh trực tiếp thứ ba với Iran. Hai lần giao tranh năm ngoái giúp đơn vị sản xuất rút kinh nghiệm, nâng cấp hệ thống để đối phó đợt tấn công mạnh mẽ mới đây.
Việc sử dụng các dịch vụ AI của OpenAI một cách nhanh chóng có thể khiến bạn tốn kém. Tuy nhiên, có một mẹo hữu ích giúp tiết kiệm chi phí: sử dụng API để tổng hợp các bản ghi âm.
Ngoài đề nghị HĐXX xem xét, giảm nhẹ hình phạt, luật sư đề nghị HĐXX đồng ý gỡ phong tỏa đối với 196 bất động sản để Nguyễn Văn Hậu có thể khắc phục toàn bộ hậu quả vụ án trước khi tòa tuyên án.
Các nhà thiên văn học vừa ghi nhận một hiện tượng vũ trụ ngoạn mục: một siêu hố đen đang "ăn" quá nhanh đến mức nó "ợ" ra vật chất với tốc độ gần bằng 1/3 tốc độ ánh sáng (tương đương khoảng 291,29 triệu km/giờ).
Ngày 27.6.2025, Công ty CP Phát triển Bất động sản Phát Đạt (PDR) tổ chức Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2025, tại sảnh Lotus, khách sạn Rex, Q.1, TP.HCM.
Các chuyên gia đã cảnh báo về một chiến dịch tấn công mạng mới sử dụng các ứng dụng Zoom giả mạo, nhắm mục tiêu vào các tổ chức trên khắp Bắc Mỹ, châu Âu và châu Á-Thái Bình Dương.
18 giờ hôm nay, 27.6, trên sân vận động Thống Nhất sẽ diễn ra trận áp chót của mùa bóng 2024-2025, trận play-off giữa hai đội SHB Đà Nẵng và Trường Tươi Bình Phước (TTBP).
Công ty CP Kim Long Motor Huế và Tập đoàn Cho Thavee (Thái Lan) đã chính thức ký kết hợp đồng hợp tác mua bán với quy mô lớn, đánh dấu một bước ngoặt quan trọng trong hành trình vươn tầm khu vực của ngành công nghiệp ô tô Việt Nam của công ty. Theo thỏa thuận, Kim Long Motor sẽ cung cấp hằng năm 3.000 xe buýt điện EV và xe buýt động cơ Yuchai để phục vụ khai thác vận tải hành khách tại Thái Lan.