Phát hiện 3 loại thuốc giả được sản xuất tại TP.HCM

Ngày 4.6, Cục Quản lý y dược học cổ truyền (Bộ Y tế) đã đề nghị sở y tế các tỉnh thành xử lý đối với 3 loại thuốc giả được sản xuất tại TP.HCM.

Cục Quản lý y dược học cổ truyền cho biết qua kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y dược cổ truyền trên địa bàn TP.HCM, đơn vị đã tiến hành kiểm tra tại cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (492 Trần Hưng Đạo, phường 14, quận 5, TP.HCM) phát hiện có 3 thuốc: Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10; dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Chánh Đại (295 Nguyễn Trãi, phường 7, quận 5, TP.HCM) sản xuất. Tuy nhiên, qua xác minh, cơ sở sản xuất thuốc thuốc y học cổ truyền Chánh Đại chưa được Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chưa được cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) phạm vi sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.

Như vậy, căn cứ quy định tại khoản 33 điều 2 Luật Dược, 3 thuốc: Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10; dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do cơ sở sản xuất thuốc thuốc y học cổ truyền Chánh Đại sản xuất nêu trên là thuốc giả.

Trước sự việc trên, Cục Quản lý y dược học cổ truyền đề nghị sở y tế các tỉnh thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên trang thông tin điện tử của sở y tế thông tin về 3 loại thuốc nói trên; phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm nêu trên.

Ngoài ra, Cục Quản lý y dược học cổ truyền cũng đề nghị ngành y tế các địa phương phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả; thu hồi, tiêu hủy trong trường hợp có phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định.

Sở y tế các tỉnh thành báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và thông tin về thuốc giả (bao gồm cả hình ảnh sản phẩm, nhãn, hướng dẫn sử dụng) về Cục Quản lý y dược cổ truyền trước ngày 15.6.2025 để thông báo rộng rãi cho người sử dụng biết, tránh sử dụng thuốc giả, hàng hóa không có nguồn gốc xuất xứ.