Gửi bình luận
Cục Quản lý dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Ngày 30.5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - thuốc điều trị tiểu đường - không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, mẫu thuốc này (số lô 23F603, hạn dùng 4.2026) có hàm lượng hoạt chất gliclazid chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn. Theo quy định trong dược điển Việt Nam V, hàm lượng này không đạt yêu cầu.
Ngoài ra, cùng địa điểm lấy mẫu nói trên còn có 6 loại thuốc khác cũng không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất hoặc cơ sở nhập khẩu.
Danh sách các thuốc vi phạm gồm: Oseltamivir, lô M1164B01, NSX: 3.2021, HSD: 3.2023; Crestor 20mg (Rosuvastatin), lô A23237030, HSD: 4.2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), lô 24497505A, HSD: 7.2026; Plavix (Clopidogrel), lô ELB04027, HSD: 5.2027; Nexium® 40mg (Esomeprazol), lô 23H420, HSD: 9.2027; Crestor 10mg (Rosuvastatin), lô A24236004, HSD: 7.2027.
Trước dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội phối hợp Ban chỉ đạo 389 TP, công an và các lực lượng chức năng tiến hành thanh tra toàn diện Nhà thuốc Đức Anh, truy tìm nguồn gốc các lô thuốc, xử lý nghiêm sai phạm và báo cáo kết quả trước ngày 2.6.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh thành tăng cường tuyên truyền tới các cơ sở kinh doanh, người dân không mua bán, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, chỉ mua thuốc tại các cơ sở được cấp phép.
Đồng thời, cần phát hiện và thông báo kịp thời các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả tới cơ quan chức năng; chủ động tham mưu cho chính quyền địa phương thực hiện chỉ đạo của Chính phủ, Bộ Y tế về tháng cao điểm phòng chống thuốc giả trên toàn quốc.
